Les visites d achat dans l esp ce quine

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Hougardy Emmanuelle Jambers Dominique Jolly Hélène Les visites d'achat dans l'espèce équine Ulg 2003-2004

Généralités: visite d'achat Acte fortement conseillée Examen médical : standard un vétérinaire  Certificat de visite d'achat

Examens de base - signalement du cheval - discussion complète : -à l'arrêt -au travail -verbalizations -indecencies rédhibitoires: BIFTEC AIE autres,...

BIFTEC - AIE B: Boiterie intermittente I: Syndrôme d'immobilité F: Fluxion périodique des yeux T: Tic E: Emphysème pulmonaire C: Cornage AIE: Anémie infectieuse équine

Examens complémentaires - Analyses sanguines - Examens radiographiques - Examen fibroscopique de la région laryngée - ECG - Examen approfondi des ovaires (juments) En fonction de l'utilisation du cheval: - Reproduction: => jument: contrôle de incubation étalon: examen du sperme - Performances sportives: => bilan sportif - Grande valeur: => recherche de produits dopants

Maladies génétiques à prédisposition héréditaire démontrée:

OCD (1) B IFTEC  BOITERIES: Ostéochondrose disséquante (OCD) Signes cliniques: raideur, boiteries, dommages articulaires Diagnostic: 1) Examen radiologique pour affirmation => Attention: scandalous de Faux-négatifs! 2) Arthroscopie: +++ 3) RMN: idéal Pour une meilleure détection: RMN et/ou tests de biologie moléculaire

OCD (2) h² (jarret) = 0.24 => 0.52 h² (boulet) = 0.21 h² (grasset) = ? Prévention: Retrait de la multiplication des étalons et des juments => tests diagnostics préalables

Pousse (1) BIFT E C: Emphysème pulmonaire = COPD (maladie pulmonaire obstructive chronique) = Stade irréversible d'une bronchite chronique = Maladie multifactorielle à prédiposition génétique importante

Pousse (2) Etiologie: Allergie pulmonaire aux antigènes spécifiques du foin et de paille moisis (spores). Prédisposition génétique: => Fréquence différente parmi les relatives d'individus atteints ou non. => Grande variabilité, entre individus, dans le degré de sévérité => L'incidence augmente avec l'âge => Pas de prédispositions de race et de sexe.

Pousse (3) Signes cliniques: Effort en blade d'expiration en deux temps Augmentation des sécrétions pulmonaires Accumulation de neutrophiles Prévention: Identification génétique des animaux prédisposés. Détection la in addition to précoce conceivable.

Epistaxis = Hémorragie pulmonaire d'effort Affection chronique et précoce Etiologie: Conséquence d'une maladie pulmonaire chronique ou de lésions pulmonaires préexistantes. Quantité et qualité du facteur de VW Stade 1: Micro-crack des capillaires Stade 2: Eléments sanguins dans les espaces alvéolaires Stade 3: Présence de sang en nature dans les bronches Stade 4: Sang unmistakable aux narines (Epistaxis vraie) Stade 5: hémorragie pulmonaire sévère et morts

Dermatite estivale équine (1) = Dermatite chronique, récurrente, saisonnière due à l'hypersensibilité aux piqûres d'insectes (culoïdes). Etiologie: Poneys prédisposés Incidence élevée chez les pur-sang arabes => Prédisposition héréditaire démontrée La prédisposition semble dépendre d'au moins deux facteurs génétiques: 1) 1 ou plsrs allèles récessifs non-dépendants du CMH. 2) Certains produits du CMH (antigène W23 du système ELA).

Dermatite estivale équine (2) Diagnostic: -Diagnostic clinique -Examen histopathologique -Tests intradermiques -Tests in vitro pour la détection d'IgE spécifiques dans le sérum.

Sarcoïde (1) = Tumeurs cutanées non métastatiques, envahissantes et fréquentes = Néoplasies les in addition to fréquentes chez le cheval, l'âne et le mulet. Surtout au niveau de la tête, confront ventrale de l'abdomen, encolure, et partie distale des membres. Demonstrative: - affirmation histologique => refinement avec autres néoplasmes. => Sarcoïde : prolifération fibroblastique peu vascularisée Origine: - infectieuse => BPV - génétique => prédipositions raciales

Sarcoïde (2) Origine génétique: affiliation avec l'allèle ELAW13 du CMH II. ELAW13 = facteur de racy. Pénétrance incomplète => donc impact d'autres gènes dans l'étiologie du sarcoïde.

Rhabdomyolyse récidivante à l'effort (1) = "Maladie du Lundi" Etiologie: 1) RER = Myosite d'effort récidivante Prédisposition familiale chez les pur-sang Défaut de régulation du flux calcique intra-c =>Autosomal overwhelming (Tous les poulains RER+ ont un ancêtre commun) 2) PSSM = Myopathie standard rétention de polysaccharide Anomalie du stockage du glycogène chez les Quarter Horses. Aggregation de glycogène dans les strands MHC II => Autosomal récessif.

Rhabdomyolyse récidivante à l'effort (2) Signes cliniques: Intolérance à l'exercice => contre-execution, raideur musculaire, coliques, décubitus,… Augmentation anormale des catalysts musculaires Diagnostic: Biopsie musculaire => test in vitro (expérimental) Seuil de compression musculaire inférieur standard affinity aux sujets sains

Paralysie hyperkaliémique paralysante (HYPP) (1) Maladie du Quarter horse, Appaloosa, Paint horse Etiologie: Gène autosomal prevailing (signes in addition to sévères chez homozygotes) L'HYPP trouve child origine dans une change déficiente du code de la pompe à Na+ => flux de Na+ perturbé => constriction musculaire anormale => fuite de K+ => hyperkaliémie. Signes cliniques: Tremblements musculaires, faiblesse, affaissement. Bruits respiratoires anormaux ('cornage') standard paralysie des muscles VRS.

Paralysie hyperkaliémique paralysante (HYPP) (2) Diagnostic: - Dosage sérique des électyrolytes (K+-Na+) -Electromyographie -ECG -Histologie de biopsies musculaires -Actuellement: test moléculaire sur sang, poils ou tissus. Recherche dans l'ADN de la change remplaçant une cytosine standard une guanine. => CSQ: changement d'une phénylalanine en leucine => Canaux sodiques défectueux !

Maladies génétiques à prédisposition héréditaire plausible

Cornage = Hémiplégie laryngée Etiologie: Paralysie due à des lésions du nerf récurrent tacky Prédisposition serait liée à un gène prevailing indépendant du système ELA Diagnostic: Endoscopie laryngée => assymétrie des cordes vocales

Bibliographie Cours génétique quantitative, choice équin 2002-2003 J. Detilleux